Frühere Diagnose, bessere Therapie
Lebenserwartung von Mukoviszidose-Patienten steigt weiter
Vor 50 Jahren hat kaum ein Kind mit Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) das Erwachsenenalter erreicht – heute hat es eine Lebenserwartung von 55 Jahren. Das geht aus dem jetzt veröffentlichten Berichtsband des Deutschen Mukoviszidose-Registers hervor.
Für 2022 wird noch einmal ein deutlicher Sprung erwartet. „Bemerkenswert ist, dass dieser Anstieg der Lebenserwartung den Einfluss der neusten zugelassenen Modulatorentherapien noch gar nicht abbildet, da für die Berechnung im aktuellen Berichtsband nur Daten für den Zeitraum von 2015-2019 ausgewertet wurden“, so Privatdozent Lutz Nährlich, medizinischer Leiter des Deutschen Mukoviszidose-Registers.
Positiv sei auch die Entwicklung in Bezug auf den Body Mass Index (BMI). Er verschiebt sich für immer mehr Patientinnen und Patienten vom Untergewicht in Richtung Normalgewicht. Zudem werde die genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung durch das Neugeborenenscreening immer früher diagnostiziert.